新生儿疾病免费筛查再扩面，涵盖三大类31个病种

浙江：新生儿疾病免费筛查再扩面，涵盖三大类31个病种

为进一步提升浙江省新生儿健康水平，打造“浙有善育”名片，近期，浙江省卫生健康委会同省财政厅联合印发《浙江省新生儿疾病筛查项目实施方案（2023年版）》（以下简称《实施方案》）。根据《实施方案》，浙江省新生儿疾病免费筛查已涵盖遗传代谢病、听力障碍、先天性心脏病三大类共31个病种，费用保障标准由原来的每人153元提高至每人328元。

浙江省开展新生儿疾病筛查已逾24年，依托浙江大学医学院附属儿童医院、宁波市妇女儿童医院两个筛查中心，采取相对集中检测、分级管理的筛查模式，推动新生儿疾病“应筛尽筛”、可疑阳性患儿早诊早治。截至2022年年底，全省累计开展新生儿疾病筛查1191万人，通过早治疗、早干预，减少了疾病的发生。同时，为加强对贫困出生缺陷患儿家庭的救助，自2016年起，该省率先开展国家出生缺陷救助项目试点，已累计为1658个患儿家庭提供救助。

《实施方案》明确，浙江省将进一步健全省、市、县三级新生儿疾病筛查服务网络，加快推进新生儿遗传代谢病、听力障碍和先天性心脏病筛查“三网合一”，不断提升项目质量和服务水平；完善分级诊疗和转诊机制，建立“筛查、诊断、治疗、康复、随访”全流程闭环服务模式，力争实现阳性患儿的早诊断、早治疗、早康复；全方位加大出生缺陷防治知识宣传，确保新生儿遗传代谢病和听力筛查率达98%以上、先天性心脏病筛查率达90%以上、阳性患儿召回复查率达95%以上，进一步降低儿童体格和智力残障发生率。（新闻采编：纪浩）

来源：健康报